Apakah perbezaan antara gigantisme dan akomegali?

Gigantisme dan akomegali adalah penyakit yang jarang berlaku yang menyebabkan pertumbuhan tidak normal dalam badan. Ini menyebabkan pesakit menjadi besar seperti gergasi. Lalu, adakah kedua penyakit itu berbeza? Sekiranya demikian, apakah perbezaan antara gigantisme dan akomegali? Lihat ulasan berikut.

Gambaran keseluruhan penyakit gigantisme dan akomegali

Ada kelenjar utama yang mengatur fungsi hormon, iaitu kelenjar pituitari. Kelenjar ini seukuran kacang dan terletak di bawah otak manusia. Kelenjar ini menghasilkan hormon yang mengawal banyak fungsi dalam tubuh, seperti metabolisme, pengeluaran air kencing, mengatur suhu badan, perkembangan seksual, dan pertumbuhan.

Gigantisme dan akomegali berlaku di kelenjar ini sehingga pengeluaran hormon menjadi lebih banyak daripada yang diperlukan oleh tubuh. Apabila hormon ini berlebihan, ia mencetuskan pertumbuhan tulang, otot dan organ dalaman. Oleh itu, orang yang mengalami keadaan ini mempunyai ukuran badan yang lebih besar daripada ukuran badan normal.

Lalu apa perbezaan antara kedua-dua keadaan ini? Berikut adalah tiga perkara utama yang membezakan gigantisme dan akomegali.

1. Punca penyakit

Tumor jinak kelenjar pituitari hampir selalu menjadi penyebab gigantisme. Begitu juga dengan acromegaly. Walau bagaimanapun, ada sebab lain tetapi tidak biasa yang menyebabkan gigantisme berlaku, seperti:

• Sindrom McCune-Albright, yang menyebabkan pertumbuhan tisu tulang yang tidak normal, bintik-bintik coklat muda pada kulit, dan kelainan kelenjar.
• Carney complex, yang merupakan penyakit yang diwarisi yang menyebabkan tumor bukan barah pada tisu penghubung dan munculnya bintik-bintik gelap pada kulit.
• Neoplasia endokrin berganda 1 (MEN1), yang merupakan gangguan kongenital yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, pankreas, atau kelenjar paratiroid.
• Neurofibromatosis, yang merupakan penyakit yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada sistem saraf.

2. Masa berlakunya dan orang yang berisiko menghidap penyakit ini

Pengeluaran hormon secara berlebihan dalam gigantisme berlaku ketika plat pertumbuhan tulang masih terdedah. Ini adalah keadaan tulang kanak-kanak, jadi penyakit ini lebih kerap berlaku pada kanak-kanak.

Sementara itu, akromegali biasanya berlaku ketika seseorang itu dewasa. Ya, orang yang berumur 30 hingga 50 tahun mungkin mengalami akomegali, walaupun plat pertumbuhan tulang ditutup.

3. Gejala yang disebabkan

Gejala gigantisme yang sering berlaku pada kanak-kanak muncul dengan cepat. Ini menyebabkan tulang kaki dan tulang lengan menjadi sangat panjang. Kanak-kanak dengan keadaan ini mengalami akil baligh kerana pertumbuhan alat kelamin mereka tidak berkembang sepenuhnya.

Orang yang mempunyai gigantisme, jika tidak dirawat, mempunyai jangka hayat yang lebih rendah daripada kanak-kanak pada umumnya kerana hormon yang berlebihan dapat menyebabkan pembesaran organ-organ penting, seperti jantung. Ini boleh menyebabkan jantung tidak berfungsi dengan baik dan akhirnya gagal jantung.

Sementara itu, gejala akomegali sukar dikesan kerana ia berkembang dengan perlahan dari masa ke masa. Gejala tidak jauh berbeza dengan gigantisme, seperti merasa sakit kepala kerana tekanan berlebihan di kepala, rambut tumbuh lebih tebal, atau, berpeluh berlebihan.

Bagaimanapun, tulang tidak akan memanjang, ia hanya membesar dan akhirnya menjadi cacat. Ini kerana pelat tulang telah ditutup, tetapi peningkatan hormon pertumbuhan menyebabkan kegelisahan di kawasan pertumbuhan.

Wanita yang mengalami akomegali mempunyai gejala kitaran haid yang tidak teratur dan susu ibu terus dihasilkan walaupun selepas bersalin. Ini dipengaruhi oleh peningkatan prolaktin. Sementara itu, ramai lelaki mengalami disfungsi ereksi.

Menurut Manual MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., seorang profesor di University of Adelaide menulis bahawa penyakit seperti diabetes, darah tinggi, atau barah akibat komplikasi akomegali dapat mengurangkan jangka hayat seseorang.

Bolehkah kedua-dua keadaan ini disembuhkan?

Kedua-dua penyakit ini tidak dapat dicegah atau disembuhkan seperti sebelumnya. Untuk mengatasinya, pesakit harus menjalani pembedahan, terapi radiasi, dan mengambil ubat-ubatan yang mengurangkan atau menghambat pengeluaran hormon pertumbuhan agar keadaannya tidak bertambah buruk.

Rawatan tidak hanya dapat dilakukan dengan satu rawatan, seperti minum ubat saja, terapi saja, atau pembedahan sahaja. Ketiga-tiganya mesti ditanggung oleh pesakit agar hormon pertumbuhan yang berlebihan dapat dikawal.