Craniosynostosis: sebab, gejala, rawatan, dll.

x

Definisi

Apa itu craniosynostosis?

Craniosynostosis adalah cacat lahir yang menyebabkan bentuk kepala bayi yang tidak normal kerana kelainan pada tengkorak.

Tulang tengkorak bukanlah satu tulang lengkap yang berdiri sendiri, tetapi gabungan tujuh plat tulang yang berbeza.

Tujuh tulang tersebut saling dihubungkan oleh rangkaian yang disebut jahitan. Jahitan yang fleksibel membolehkan tulang tengkorak mengembang seiring dengan bertambahnya jumlah otak.

Lama kelamaan, jahitan mengeras semakin lama dan akhirnya ditutup, menyatukan tujuh plat tulang menjadi tengkorak yang lengkap.

Bayi dikatakan mengalami kraniosynostosis jika satu atau lebih tisu jahitan ditutup lebih cepat daripada yang sepatutnya.

Akibatnya, otak bayi tidak dapat berkembang secara optimum kerana terhambat oleh tulang tengkorak yang menyatu.

Keadaan ini sangat berbahaya kerana boleh mengakibatkan beberapa gangguan dan gangguan. Bentuk tulang tengkorak yang tidak seimbang dapat menyebabkan sakit kepala yang berpanjangan, masalah penglihatan, dan masalah psikologi di kemudian hari.

Craniosynostosis adalah keadaan gangguan tulang tengkorak bayi yang akan bertambah buruk jika tidak dirawat dengan cepat.

Apakah jenis kraniosynostosis?

Craniosynostosis adalah keadaan yang boleh dibahagikan kepada empat jenis bergantung pada jenis jahitan yang terlibat dalam penutupan tengkorak yang dipercepat.

Jenis craosynostosis yang berbeza adalah seperti berikut:

Sagittal

Ini adalah jenis kraniosynostosis paling kerap dijumpai. Seperti namanya, gangguan ini berlaku ketika bahagian jahitan sagittal yang membentang dari depan ke belakang tengkorak atas (kawasan mahkota) dan menutup terlalu awal.

Gangguan ini menyebabkan kepala tumbuh memanjang dan sedikit rata.

Coronal

Jahitan koronal meluas dari telinga kanan dan kiri hingga ke bahagian atas tengkorak. Penutupan awal kawasan ini boleh menyebabkan dahi menjadi tidak rata dan bergelombang.

Metopik

Jahitan metopik memanjang dari hidung hingga garis tengah dahi hingga mahkota dan dihubungkan dengan jahitan sagital di bahagian atas tengkorak.

Penutupan awal jahitan ini menyebabkan dahi membentuk segitiga dengan bahagian belakang kepala melebar.

Lambdoid

Penutupan awal berlaku pada jahitan lambdoid yang berjalan dari kanan ke kiri di bahagian belakang tengkorak.

Ini menyebabkan kepala bayi kelihatan rata rata dan kedudukan satu telinga lebih tinggi daripada yang lain.

Craniosynostosis lambdoid adalah jenis yang sangat jarang berlaku.

Seberapa biasa keadaan ini?

Craniosynostosis adalah keadaan yang jarang berlaku. Dengan pengendalian dan kawalan yang betul dan pantas, perkembangan bayi dengan gangguan ini masih dapat berjalan dengan baik.

Tanda & Gejala

Apakah tanda dan simptom kraniosynostosis?

Gejala dan tanda-tanda kraniosynostosis biasanya muncul semasa kelahiran, dan menjadi lebih jelas setelah beberapa bulan. Gejala ini merangkumi:

• Mahkota di bahagian atas kepala bayi tidak kelihatan
• Bentuk tengkorak bayi kelihatan ganjil (tidak seimbang)
• Kemunculan peningkatan tekanan di dalam tengkorak bayi
• Kepala bayi tidak berkembang seiring bertambahnya usia

Dalam beberapa kes, craniosynostosis menyebabkan gangguan atau kerosakan otak, dan juga menghalang proses pertumbuhan secara umum. Inilah simptom yang perlu anda sedari.

• Muntah tiba-tiba, tanpa rasa mual.
• Gangguan pendengaran. Doktor anda akan memantau pertumbuhan kepala anak anda secara rutin pada setiap lawatan.
• Bengkak atau sukar menggerakkan masalah mata.
• Lebih banyak tidur dan kurang bermain.
• Bunyi pernafasan yang kuat dan tidak teratur
• Lebih senang menangis daripada biasa.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Doktor akan memantau perkembangan otak dan tengkorak bayi secara berkala setiap kali dia memeriksa.

Segera berjumpa dengan doktor anda sekiranya anda mempunyai masalah atau persoalan yang berkaitan dengan pertumbuhan dan bentuk kepala si kecil anda.

Sebab

Apa yang menyebabkan kraniosynostosis?

Penyebab craniosynostosis tidak pasti. Walaupun begitu, kadang-kadang keadaan ini berkaitan dengan gangguan genetik dan pendedahan kepada bahan kimia semasa kehamilan dan faktor genetik.

Melancarkan dari halaman Mayo Clinic, penyebab kraniosynostosis biasanya bergantung pada jenisnya, yang boleh menjadi keadaan sindromik atau nonsyndromic.

Kraniosynostosis sindrom

Craniosynostosis sindrom adalah keadaan yang disebabkan oleh sindrom genetik tertentu seperti sindrom Apert, sindrom Pfeiffer, atau sindrom Crouzon.

Pelbagai sindrom ini boleh mempengaruhi perkembangan tengkorak bayi, badan fizikal lain, hingga masalah kesihatan.

Kraniosynostosis bukan sindrom

Craniosynostosis nonsyndromic adalah jenis yang paling biasa, tetapi tidak diketahui apa yang menyebabkannya.

Walau bagaimanapun, kraniosynostosis nonsyndromic dianggap sebagai gabungan faktor genetik atau keturunan dan faktor persekitaran.

Faktor-faktor risiko

Apa yang meningkatkan risiko menghidap kraniosynostosis?

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) menerangkan beberapa perkara yang boleh menjadi faktor risiko kraniosynostosis:

Ibu menghidap penyakit tiroid

Wanita hamil yang mempunyai penyakit tiroid mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kraniosynostosis.

Berbeza dengan wanita hamil yang tidak mengalami penyakit tiroid, kemungkinannya jauh lebih kecil.

Ubat yang diambil oleh ibu

Wanita yang mengambil clomiphene sitrat (ubat kesuburan) sebelum atau lebih awal kehamilan lebih cenderung mempunyai bayi dengan kraniosynostosis.

Sementara itu, wanita hamil yang tidak menggunakan ubat ini cenderung.

Diagnosis dan Rawatan

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Apakah ujian biasa untuk mendiagnosis keadaan ini?

Craniosynostosis adalah gangguan yang mesti dirawat oleh doktor dan pakar, seperti pakar bedah saraf pediatrik atau pakar bedah plastik.

Beberapa ujian untuk mendiagnosis kraniosynostosis adalah seperti berikut:

Pemeriksaan fizikal

Dalam pemeriksaan fizikal ini, doktor biasanya akan mengukur kepala bayi. Doktor juga dapat merasakan seluruh permukaan kepala untuk memeriksa keadaan jahitan dan mahkota.

Imbas

Pemeriksaan ini merangkumi imbasan CT, MRI, atau sinar-X kepala. Ujian ini bertujuan untuk melihat sama ada tisu jahitan ditutup lebih cepat daripada biasa.

Imbasan laser juga dapat dilakukan untuk mendapatkan ukuran kepala dan tengkorak yang tepat.

Ujian DNA

Sekiranya ada kaitan dengan gangguan genetik lain, ujian DNA dapat dilakukan untuk menentukan jenis gangguan genetik yang menyebabkannya.

Apakah pilihan rawatan untuk craiosynostosis?

Kraniosynostosis keparahan ringan atau sederhana tidak memerlukan rawatan yang serius.

Doktor biasanya akan menasihati bayi anda untuk memakai topi keledar khas yang berfungsi untuk merapikan bentuk tengkorak dan membantu perkembangan otak.

Sekiranya kraniosynostosis teruk, pembedahan mesti dilakukan untuk mengurangkan dan mencegah tekanan pada otak, memberi ruang untuk otak berkembang, dan meluruskan bentuk tengkorak.

Terdapat dua jenis pembedahan yang boleh dilakukan untuk mengubati kraniosynostosis, iaitu:

Pembedahan endoskopi

Pembedahan invasif minimum ini sesuai untuk bayi di bawah usia enam bulan dengan syarat hanya satu jahitan yang bermasalah.

Dalam operasi ini, jahitan bermasalah dibuka sehingga otak dapat berkembang secara normal.

Pembedahan terbuka

Pembedahan jenis ini dilakukan untuk bayi yang berusia lebih dari enam bulan. Bukan hanya untuk merawat jahitan yang bermasalah, tetapi juga untuk memperbaiki bentuk tulang tengkorak yang tidak seimbang.

Tempoh pemulihan selepas pembedahan terbuka lebih lama daripada pembedahan endoskopi. Terapi helmet boleh diberikan untuk meluruskan tengkorak setelah pembedahan endoskopi, tetapi dalam pembedahan terbuka terapi ini tidak diperlukan.

Komplikasi

Apa kemungkinan komplikasi kraniosynostosis?

Pelbagai perkara yang boleh berlaku sekiranya craniosynostosis pada bayi tidak dirawat dengan segera adalah seperti berikut:

• Kecacatan kekal kepala dan muka
• Menurunkan keyakinan diri anak

Sekiranya kes kraniosynostosis ringan, risiko kerosakan pada tengkorak cenderung kecil selagi jahitan dan bentuk kepala segera diperbaiki dengan pembedahan.

Hanya saja, bayi yang mengalami kraniosynostosis dan disertai sindrom tertentu boleh mengalami peningkatan tekanan intrakranial.

Keadaan ini berlaku apabila perkembangan tengkorak bayi tidak cukup baik untuk memberi ruang kepada otaknya yang sedang tumbuh.

Sekiranya tidak dirawat dengan cepat, peningkatan tekanan intrakranial di tengkorak bayi boleh menyebabkan pelbagai perkara, iaitu:

• Masalah dengan perkembangan kognitif bayi
• Buta
• Pembangunan lewat
• Tubuh lesu dan lemas
• Gangguan pergerakan mata
• Kekejangan badan bayi

Walaupun dalam kes yang jarang berlaku, keadaannya boleh membawa maut kepada bayi.

Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan penyelesaian terbaik untuk masalah anda.