Isi kandungan:
- Punca atresia ani pada bayi baru lahir
- 1. Gen yang dominan
- 2. Gen resesif
- 3. Kromosom X
- Tanda-tanda atresia ani pada bayi baru lahir
Atresia ani adalah sejenis kecacatan kelahiran di mana bayi dilahirkan tanpa dubur. Penyebab utama atresia ani pada bayi baru lahir berasal dari saat janin berkembang, iaitu pada kehamilan 5-7 minggu. Jadi, apa yang menyebabkan atresia ani pada bayi baru lahir?
Punca atresia ani pada bayi baru lahir
Anus adalah bahagian penting dalam sistem pencernaan kerana di sinilah tubuh membuang sisa makanan dalam bentuk tinja.
Perkembangan usus besar dan saluran kencing bermula pada tiga bulan pertama kehamilan. Terdapat beberapa langkah yang mesti dilalui untuk memisahkan rektum dan dubur dari saluran kencing.
Walau bagaimanapun, kadang-kadang tahap ini tidak berlaku dengan sempurna. Rektum dan dubur akhirnya gagal berkembang dan tidak terbentuk secara normal sehingga bayi dilahirkan.
Masih belum diketahui apa yang menyebabkan atresia ani pada bayi baru lahir. Keadaan bayi yang dilahirkan tanpa dubur boleh berlaku secara rawak.
Dalam beberapa kes, atresia ani boleh diturunkan dari ibu bapa melalui gen tertentu dalam tiga kemungkinan berikut:
1. Gen yang dominan
Sifat genetik janin diperoleh daripada gen bapa dan ibu. Salah satu gen yang dimiliki oleh bapa atau ibu boleh membawa penyakit.
Sekiranya penyakit itu berasal dari gen yang dominan, gen itu akan menguasai (mengawal) gen lain yang lebih sihat.
Risiko penyakit yang berasal dari gen dominan ibu bapa boleh setinggi 50 peratus. Ini bermaksud bahawa setiap kali anda membawa janin, ada kemungkinan 50 peratus bayi anda akan dilahirkan dengan penyakit tersebut.
2. Gen resesif
Para penyelidik percaya bahawa penyebab atresia ani pada bayi baru lahir juga berkaitan dengan gen resesif, alias lebih lemah. Seperti gen dominan, gen resesif terdapat pada gen bapa dan ibu.
Sekiranya janin mewarisi penyakit gen resesif dari satu orang tua sahaja, penyakit ini tidak akan muncul. Penyakit baru akan muncul ketika kedua ibu bapa menyebarkan penyakit gen resesif kepada janin.
3. Kromosom X
Lelaki mempunyai kromosom XY, sementara betina mempunyai kromosom XX. Kromosom X pada lelaki dan wanita kadang-kadang boleh menjadi pembawa penyakit. Walau bagaimanapun, keadaannya boleh berbeza pada setiap jantina.
Oleh kerana lelaki hanya mempunyai kromosom 1 X, penyakit yang dibawa oleh kromosom ini akan muncul di dalam badan mereka. Sebaliknya, penyakit ini tidak semestinya muncul di badan wanita kerana boleh dilindungi oleh kromosom X yang normal.
Tanda-tanda atresia ani pada bayi baru lahir
Walaupun penyebab atresia ani pada bayi baru lahir tidak diketahui, anda dapat mengenali tanda-tanda untuk mengelakkan komplikasi. Tanda-tanda atresia ani biasanya dapat dilihat segera setelah bayi dilahirkan, termasuk:
- Ketiadaan bukaan dubur
- Bukaan dubur berada pada kedudukan yang salah atau terlalu kecil
- Perut bayi kelihatan bengkak
- Bayi tidak membuang najis selama 24-48 jam sejak lahir
- Najis keluar dari uretra, vagina, atau bahagian bawah zakar
- Terdapat sejenis bukaan penghubung yang disebut fistula antara rektum dan uretra (uretra), pundi kencing, atau vagina
- Cloaca terbentuk, iaitu ketika rektum, uretra, dan faraj bergabung bersama untuk membentuk bukaan yang sama
Rawatan atresia ani bergantung kepada gejala, keparahan, usia, dan keadaan kesihatan umum anak. Sebilangan besar dari mereka dirawat dengan pembedahan.
Pembedahan mempunyai risiko menyebabkan kesan sampingan seperti pendarahan dan jangkitan. Walau bagaimanapun, anda boleh mencegahnya dengan menerapkan rawatan pasca operasi seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
x