Isi kandungan:
Walaupun masih merupakan penyakit yang jarang terjadi, talasemia cukup banyak di Indonesia. Indonesia masih menduduki salah satu negara dengan risiko talasemia tertinggi di dunia. Menurut data yang dikumpulkan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia atau WHO, daripada 100 orang Indonesia, 6 hingga 10 orang mempunyai gen yang menyebabkan talasemia di dalam badan mereka.
Menurut Ketua Yayasan Talasemia Indonesia, Ruswadi, yang dikutip dari Republika, hingga sekarang, pasien utama talasemia yang selalu memerlukan pemindahan darah secara berkala telah mencapai 7.238 pesakit. Sudah tentu, itu hanya berdasarkan data dari hospital. Selain itu, mungkin ada beberapa perkara yang tidak direkodkan sehingga jumlahnya lebih besar.
Menurut Pustika Amalia Wahidayat, seorang doktor dari Bahagian Hematologi-Onkologi Departemen Kesihatan Anak, Fakulti Perubatan, Universitas Indonesia, yang dikutip oleh Detik, negara-negara di Timur Tengah, negara-negara Mediterania, Yunani, dan Indonesia berada dalam talasemia kawasan tali pinggang. Inilah sebabnya mengapa jumlah pesakit agak besar.
Masih menurut Pustika, yang dikutip dari Persatuan Pediatrik Indonesia, keadaan ini tidak dilihat berdasarkan jumlah pesakit. Ini dilihat melalui kekerapan keabnormalan gen yang dijumpai.
Provinsi dengan angka tertinggi di Indonesia untuk kasus talasemia adalah Jawa Barat dan Jawa Tengah. Namun, terdapat beberapa etnik di Indonesia yang diketahui mempunyai risiko tinggi terkena talasemia, yakni Kajang dan Bugis.
Kenali talasemia
Talasemia adalah penyakit genetik yang diturunkan melalui darah keluarga. Mutasi gen yang berlaku menjadikan tubuh tidak dapat menghasilkan bentuk hemoglobin yang sempurna. Hemoglobin yang terletak di sel darah merah berfungsi membawa oksigen. Ini menyebabkan darah tidak dapat membawa oksigen dengan betul.
Penyebab talasemia disebabkan oleh dua jenis protein yang membentuk hemoglobin, iaitu alpha globin dan beta globin. Berdasarkan protein ini, terdapat dua jenis talasemia. Yang pertama adalah talasemia alfa yang berlaku kerana gen yang membentuk alpha globin hilang atau bermutasi. Yang kedua adalah talasemia beta, yang berlaku apabila gen mempengaruhi pengeluaran protein globin beta.
Biasanya, talasemia alfa menyerang orang di Asia Tenggara, Timur Tengah, China, dan Afrika. Sementara itu, talasemia beta dijumpai di banyak kawasan di Mediterranean.
Gejala talasemia
Berdasarkan kemunculan gejala, talasemia terbahagi kepada dua, iaitu talasemia mayor dan talasemia minor. Talasemia minor hanyalah pembawa gen talasemia. Sel darah merah mereka lebih kecil, tetapi kebanyakannya tidak mempunyai gejala.
Talasemia utama adalah talasemia yang akan menunjukkan gejala tertentu. Sekiranya bapa dan ibu mempunyai gen talasemia, janin mereka berisiko mati pada usia kehamilan yang lewat.
Tetapi bagi mereka yang bertahan, mereka akan mengalami anemia dan sentiasa memerlukan pemindahan darah untuk menyokong keperluan hemoglobin dalam darah.
Berikut adalah gejala talasemia yang sering dijumpai.
- Keabnormalan tulang muka
- Keletihan
- Kegagalan pertumbuhan
- Sesak nafas
- Kulit kuning
Pencegahan talasemia terbaik adalah pemeriksaan sebelum perkahwinan. Sekiranya kedua-dua pasangan membawa gen talasemia, hampir pasti bahawa salah seorang anak mereka akan menghidap talasemia utama dan perlu menjalani perjalanan darah sepanjang hayat.
Risiko talasemia di suku Kajang dan Bugis
Memang, terdapat beberapa kumpulan etnik di Indonesia yang berisiko mengalami talasemia beta. Suku Kajang dan Bugis mempunyai potensi yang tinggi. Bagi anda yang berasal dari suku Kajang dan Bugis atau mempunyai darah keturunan mereka, tidak ada yang salah dengan pemeriksaan talasemia.
Penyelidikan yang dilakukan oleh Dasril Daud dan pasukannya dari Universiti Hasanuddin Makassar pada tahun 2001 menunjukkan penemuan yang menarik. Penyelidikan ini melibatkan 1,725 orang suku di Sulawesi Selatan dan 959 orang dari etnik lain di Indonesia seperti Batak, Melayu, Jawa, Bali, Sumba, dan Papua. Terdapat 19 orang dengan talasemia beta di suku Bugis dan Kajang, tetapi tidak ada yang berasal dari suku lain.
Pada tahun 2002, sebuah penelitian juga dilakukan dan hasilnya adalah bahwa terdapat frekuensi pembawa gen beta talasemia pada suku Bugis 4,2%.
Menurut Sangkot Marzuki dalam bukunya Tropical Disease: From Molecule to Bedside, berdasarkan penyelidikan ditemukan mutasi pada gen beta globin pada suku Bugis yang sama sekali tidak ditemukan dalam bahasa Jawa.
Mengapa risiko talasemia cukup tinggi pada suku Kajang? Mungkin ini ada hubungannya dengan adat istiadat suku Kajang. Penduduk asli suku Kajang, yang terletak di Kabupaten Bulukumba, Sulawesi Selatan, memiliki adat yang mengikat untuk menikahi orang lain di daerah adat mereka. Sekiranya tidak, mereka mesti tinggal di luar kawasan adat mereka. Oleh itu, bapa dan ibu dari kawasan adat yang sama lebih cenderung melahirkan anak-anak dengan talasemia. Selepas itu anak akan berkahwin dengan seseorang yang mempunyai keadaan yang sama.
Namun, belum ada kajian lebih lanjut mengenai perkara ini. Pakar masih memantau dan mengkaji risiko talasemia pada dua suku di Indonesia sehingga mereka dapat mengambil langkah pencegahan dan rawatan yang efektif.
