Penyakit ginjal polikistik: sebab, gejala dan rawatan & lembu; hello sihat

Definisi

Apakah penyakit buah pinggang polikistik?

Penyakit ginjal polikistik (PKD) adalah penyakit yang diwarisi yang disebabkan oleh gangguan genetik. Keadaan ini menyebabkan banyak sista (poli) tumbuh di buah pinggang. Kista buah pinggang adalah kantung berisi cecair, tetapi bukan barah. Kantung ini dapat membesar dan mengubah struktur normal buah pinggang kerana perubahan saiznya.

Penyakit ini terbahagi kepada dua jenis, iaitu ginjal polikistik dominan autosom dan ginjal polikistik resesif autosomal.

Tidak seperti penyakit ginjal sista sederhana yang umumnya tidak berbahaya, gangguan genetik ini boleh menyebabkan komplikasi. Sekiranya tidak dirawat dengan betul, PKD boleh menyebabkan penyakit ginjal kronik dan menurunkan fungsi ginjal dari masa ke masa.

Seberapa biasa penyakit ini?

Ginjal polikistik adalah gangguan genetik yang agak biasa. Satu dari 400 hingga 1,000 orang menderita penyakit ini dan ia berlaku di seluruh dunia dan mempengaruhi semua kaum.

Penyakit ini juga berlaku secara seimbang, baik pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, lelaki lebih berisiko mengalami kegagalan buah pinggang kerana gangguan genetik ini. Selain itu, wanita dengan penyakit ini dan hipertensi yang telah hamil tiga kali juga berisiko mengalami kegagalan buah pinggang.

Jenis

Apakah jenis penyakit buah pinggang polikistik?

Penyakit ginjal polikistik mempunyai dua jenis yang dibahagikan berdasarkan usia pesakit dan corak penyebaran melalui keluarga, seperti berikut.

Ginjal polikistik dominan autosomal

Jenis penyakit ini sering disebut sebagai "PKD dewasa" kerana tidak menunjukkan sebarang gejala sehingga anda berumur antara 30 hingga 50 tahun. Sebagai jenis yang paling biasa, autosomal dominan lebih berisiko pada anak-anak yang mempunyai orang tua dengan penyakit ini.

Ginjal polikistik resesif autosomal

Berbeza dengan ginjal polikistik dominan autosomal, resesif autosomal boleh menyebabkan kista tumbuh di ginjal dan hati. Di samping itu, penyakit jenis ini agak jarang berlaku kerana boleh berlaku apabila dua orang yang mempunyai gen penyakit mempunyai anak.

Oleh itu, resesif autosomal berlaku hanya pada seperempat kanak-kanak yang berasal dari pasangan dengan gen penyakit.

Tanda dan gejala

Apakah tanda dan gejala buah pinggang polikistik?

Kebanyakan orang yang saya tinggal bersama penyakit buah pinggang polikistik tiada simptom kerana bergantung pada saiz kista. Di samping itu, faktor usia juga mempengaruhi keparahan gejala penyakit ini.

Berikut adalah beberapa tanda dan gejala penyakit ini berdasarkan jenisnya.

Ginjal polikistik dominan autosomal

Ginjal polikistik dominan autosomal umumnya menyebabkan dua gejala, iaitu sakit kepala dan sakit di bahagian belakang dan sisi badan. Kesakitan akan berbeza-beza dari orang ke orang. Berikut adalah gejala lain yang perlu diperhatikan:

• darah dalam air kencing (hematuria),
• tekanan darah tinggi (boleh berlaku sebelum kista tumbuh),
• sakit perut,
• jangkitan saluran kencing (UTI),
• Batu karang,
• gangguan injap jantung, dan
• penurunan fungsi buah pinggang sehingga menyebabkan kegagalan buah pinggang.

Ginjal polikistik resesif autosomal

Gejala yang disebabkan oleh PKD jenis ini biasanya berlaku pada bayi, bahkan sebelum mereka dilahirkan. Kanak-kanak dengan penyakit ini sering mengalami gejala berikut.

• Mengurangkan cecair ketuban di sekitar bayi dalam kandungan.
• Wajah bayi tidak normal kerana cairan ketuban tidak mencukupi.
• Perut yang membesar pada kanak-kanak kerana ginjal, hati, atau limpa yang membesar.
• Kerap membuang air kecil.
• Tekanan darah tinggi.
• Masalah paru-paru.
• Kegagalan buah pinggang pada masa kanak-kanak.

Keparahan penyakit buah pinggang disebabkan oleh gangguan genetik ini sangat berbeza. Sekiranya tidak dirawat dengan segera, risiko kematian pada bayi cukup tinggi.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Diagnosis awal dan rawatan penyakit buah pinggang dapat mengurangkan keparahan buah pinggang polikistik. Sebenarnya, rawatan secepat mungkin dapat mengelakkan keadaan perubatan lain.

Sekiranya anda mengalami tanda-tanda atau gejala yang dinyatakan di atas atau mempunyai sebarang pertanyaan, sila berjumpa doktor dengan segera. Sebabnya, tubuh setiap orang bertindak balas secara berbeza.

Sebab dan faktor risiko

Apakah penyebab buah pinggang polikistik?

Keabnormalan gen, atau kecacatan genetik, adalah penyebab utama penyakit ini. Dengan kata lain, ia adalah penyakit yang berlaku dalam keluarga. Walaupun jarang berlaku, mutasi genetik juga boleh menyebabkan kista muncul dalam penyakit ini.

Sekiranya anda mempunyai saudara dengan PKD, kemungkinan besar anda menghidap penyakit ini atau sekurang-kurangnya membawa gen yang menyebabkannya.

Sementara itu, jika anda membawa gen yang menyebabkan PKD tetapi anda tidak mendapat penyakit, anda akan dipanggil pengangkut . Inilah yang memungkinkan seseorang mendapat PKD dari jenis resesif autosomal.

Apa yang membuat seseorang lebih berisiko?

Ini adalah penyakit yang diwarisi. Ini bermaksud bahawa jika tiada ahli keluarga anda memilikinya, anda tidak berpotensi untuk menghidap penyakit ini.

Diagnosis dan rawatan

Bagaimana penyakit ini didiagnosis?

Terdapat ujian tertentu yang digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini. Pemeriksaan ini bertujuan untuk mengesan ukuran dan bilangan sista ginjal yang anda miliki. Di samping itu, ujian dilakukan supaya jumlah tisu ginjal yang sihat dapat dianalisis.

Berikut adalah beberapa ujian buah pinggang untuk mengesan PKD.

Ujian pengimejan

Ujian pencitraan ultrasound digunakan dengan bantuan alat seperti tongkat sihir yang disebut transduser. Peranti kemudian akan diletakkan di badan dan mengeluarkan gelombang bunyi yang kemudian akan menunjukkan gambaran struktur badan.

Ultrasound digunakan supaya doktor dapat melihat sista pada buah pinggang. Selain ultrasound, CT scan dan MRI juga digunakan untuk mengukur jumlah sista dan membantu doktor menganalisis perkembangan penyakit.

Ujian darah

Dalam beberapa kes, ujian darah juga dilakukan untuk menganalisis gen yang tidak normal yang menyebabkan penyakit ginjal polikistik. Ujian genetik tidak digalakkan untuk semua orang kerana agak mahal dan kadang-kadang gagal mengesan PKD pada sekitar 15% pesakit.

Walau bagaimanapun, pemeriksaan ini cukup berkesan apabila disokong oleh faktor-faktor tertentu seperti berikut.

• Mempunyai diagnosis keputusan ujian pencitraan yang tidak menentu.
• Mempunyai sejarah keluarga PKD dan ingin menderma buah pinggang.
• Umur kurang dari 30 tahun dengan sejarah PKD negatif dan ultrasound.

Apakah rawatan untuk ginjal polikistik?

Pesakit dengan ginjal polikistik tidak pulih sepenuhnya. Walau bagaimanapun, ubat dan rawatan bertujuan untuk menghilangkan gejala dan mencegah komplikasi penyakit.

Berikut adalah beberapa pilihan rawatan yang akan dilalui pesakit berdasarkan gejala yang mereka alami.

Ubat penahan sakit

Secara amnya, penghilang rasa sakit di kaunter boleh membantu melegakan sakit perut. Walau bagaimanapun, anda perlu berjumpa doktor terlebih dahulu mengenai pilihan ubat sakit yang akan digunakan. Sebabnya, beberapa ubat penahan sakit seperti ibuprofen boleh merosakkan buah pinggang.

Selain itu, pembedahan atau pembedahan mengecilkan kista juga dapat dilakukan untuk menghilangkan rasa sakit.

Antibiotik

Salah satu gejala yang sering dijumpai pada pesakit PKD adalah jangkitan saluran kencing. Oleh itu, doktor anda mungkin menetapkan antibiotik jika anda mengalami gejala UTI, seperti kencing yang menyakitkan.

Selain daripada dua ubat di atas, terdapat beberapa pilihan rawatan lain yang boleh dilakukan oleh pesakit ginjal polikistik seperti berikut.

• Kawal tekanan darah dengan diet rendah garam dan ubat tekanan darah.
• Diuretik (pil air) untuk membuang lebihan cecair dari badan.
• Dialisis dan pemindahan buah pinggang jika anda telah memasuki tahap kegagalan buah pinggang.

Komplikasi

Apakah komplikasi penyakit buah pinggang polikistik?

Sekiranya penyakit ini tidak dirawat dengan baik, ada beberapa komplikasi yang boleh memperburuk kesihatan buah pinggang anda, iaitu:

• tekanan darah tinggi,
• kegagalan buah pinggang kronik,
• komplikasi kehamilan, seperti preeklamsia,
• kemunculan sista di hati,
• perkembangan aneurisma di otak,
• keabnormalan injap jantung,
• masalah usus besar seperti diverticulosis, dan
• sakit kronik pada bahagian sisi atau belakang badan.

Pencegahan

Apa yang boleh saya lakukan di rumah untuk merawat buah pinggang polikistik?

PKD (penyakit buah pinggang polikistik) tidak dapat dicegah atau disembuhkan. Walau bagaimanapun, anda masih boleh menjalani kehidupan yang sihat dalam keadaan penyakit buah pinggang.

Anda mungkin dapat menjaga kesihatan ginjal dengan mengubah gaya hidup menjadi lebih sihat, seperti berikut.

• Berhenti merokok.
• Perhatikan diet anda dan berjumpa dengan pakar pemakanan.
• Ikuti diet rendah garam, rendah protein.
• Hadkan pengambilan alkohol.
• Bersenam secara berkala, sekurang-kurangnya 30 minit sehari.
• Ikuti nasihat perubatan dari doktor anda.

Sekiranya anda mempunyai soalan atau keadaan tertentu, berjumpa dengan doktor anda untuk mengetahui penyelesaian terbaik.