Pheochromocytoma & lembu; hello sihat

Definisi

Apa itu pheochromocytoma?

Pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang jarang berlaku. Biasanya kelenjar adrenal mengeluarkan hormon yang disebut epinefrin atau bahan lain yang serupa yang menyebabkan tekanan darah tinggi, takikardia, dan sakit kepala dan berpeluh. Pada seseorang dengan pheochromocytoma, kelenjar adrenal mengeluarkan hormon yang berlebihan. Pheochromocytoma adalah salah satu penyebab tekanan darah tinggi.

Seberapa biasa pheochromocytoma?

Menurut statistik, terdapat kira-kira 2 hingga 8 kes Pheochromocytoma pada setiap lebih daripada 1 juta orang setiap tahun. Penyakit ini boleh berlaku pada semua jantina dan usia tetapi umumnya pada orang berusia 30-50 tahun. Kerana ia adalah penyakit genetik yang jarang berlaku, orang yang mempunyai ahli keluarga dengan keadaan ini akan berisiko tinggi.

Tanda & gejala

Apakah tanda dan gejala pheochromocytoma?

Gejala biasa adalah serangan sakit kepala, kegelisahan, degupan jantung yang tidak normal, berpeluh, tekanan darah tinggi, intoleransi panas, pening ketika berdiri, sakit perut, sembelit, sesak di dada. Selain itu, jika gejala tekanan darah tinggi tidak dikendalikan, ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan, penyakit jantung, penyakit ginjal, dan strok.

Sebilangan gejala atau tanda lain mungkin tidak disenaraikan di atas. Sekiranya anda merasa cemas dengan gejala ini, segera berjumpa doktor.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Hubungi doktor anda jika anda mengalami salah satu perkara berikut:

• Tekanan darah masih tidak dapat dinormalisasi walaupun setelah minum ubat
• Mempunyai ahli keluarga dengan penyakit ini
• Mempunyai ahli keluarga yang menderita penyakit yang berkaitan dengan gangguan gen seperti neoplasia multi endokrin, penyakit Von Hippel-Lindau, tumor serat saraf dan tumor ganglion parasimpatik jenis 1

Sebab

Apa yang menyebabkan pheochromocytoma?

Penyelidik telah menemui sebab khusus untuk pheochromocytoma. Penyakit ini sering tidak berkaitan dengan faktor genetik, tetapi 10% kes disebabkan oleh penyakit tumor endokrin dalam keluarga.

Faktor-faktor risiko

Apa yang meningkatkan risiko saya untuk pheochromocytoma?

Terdapat banyak faktor risiko pheochromocytoma, iaitu:

• Penyakit Von Hippel-Lindau: penyakit ini dicirikan oleh tumor yang muncul di pelbagai lokasi di badan, biasanya di sistem saraf pusat, kelenjar endokrin, pankreas dan buah pinggang.
• Penyakit tumor saraf jenis 1: Penyakit ini biasanya menyebabkan pelbagai tumor pada kulit, bintik-bintik hiperpigmentasi pada kulit dan tumor pada saraf optik.
• Tumor ganglion parasympathetic genetik menyebabkan tumor di medulla adrenal dan ganglion parasympathetic
• Neoplasia endokrin berganda: penyakit ini menghidap tumor endokrin di banyak bahagian badan. Laman web yang biasa adalah tiroid, paratiroid, bibir, lidah, dan saluran gastrousus

Ubat & Ubat

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SELALU berjumpa doktor.

Apakah pilihan rawatan saya untuk pheochromocytoma?

Lebih daripada 90% pheochromocytoma dapat disembuhkan dengan pembedahan membuang tumor. Doktor mungkin menetapkan ubat untuk menurunkan tekanan darah sementara menunggu pembedahan.

Walau bagaimanapun, prosedur pembedahan boleh menyebabkan komplikasi, termasuk pendarahan dan jangkitan, tetapi sangat jarang berlaku. Myeloma dan pheochromocytoma malignan tidak dapat disembuhkan dengan pembedahan. Kemudian doktor boleh menggunakan terapi kemoterapi dan radiasi untuk mengawal keadaannya.

Apakah ujian biasa untuk pheochromocytoma?

Doktor dapat mendiagnosis penyakit dengan bertanya mengenai sejarah ubat dan pemeriksaan gejala klinikal. Kemudian doktor akan memberi anda ujian darah dan ujian air kencing dalam masa 24 jam untuk mengukur tahap hormon yang dihasilkan oleh tumor. Anda tidak boleh minum alkohol, kopi, atau amfetamin, benzodiazepin, beberapa antidepresan atau litium semasa ujian kerana mereka mungkin mempunyai hasil yang salah.

Di samping itu, kaedah diagnosis MRI, CT dan pencitraan dapat digunakan untuk mencari tumor. Tumor di luar kelenjar adrenal mungkin memerlukan imej badan penuh dengan ujian rawatan khas.

Rawatan rumah

Apakah beberapa perubahan gaya hidup atau rawatan di rumah yang boleh dilakukan untuk merawat pheochromocytoma?

Gaya hidup dan rawatan di rumah di bawah boleh membantu merawat pheochromocytoma:

• Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami pheochromocytoma atau mempunyai ahli keluarga yang mempunyai tumor endokrin. Keluarga anda harus diperiksa dengan ujian darah untuk tumor medula adrenal
• Beritahu doktor anda jika anda mempunyai penglihatan kabur, sakit kepala yang teruk, kelemahan pada separuh badan anda, sakit di dada anda, atau peningkatan degupan jantung.
• Beritahu doktor anda jika anda mengalami bengkak di pergelangan kaki, sesak nafas, lemah dan pening semasa anda berdiri
• Beritahu doktor anda sekiranya gejala berulang selepas pembedahan

Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan penyelesaian terbaik untuk masalah anda.