Faktor viii: fungsi, dos, kesan sampingan, cara penggunaan

Faktor Viii Apa Perubatan?

Untuk apa faktor viii?

Ubat ini digunakan untuk mengawal dan mencegah pendarahan yang berlaku pada orang (biasanya lelaki) dengan keadaan perubatan yang diwarisi, hemofilia A (tahap faktor VIII yang rendah). Ubat ini juga diberikan sebelum pembedahan untuk mengelakkan pendarahan terlalu banyak pada orang dengan keadaan ini. Faktor VIII adalah protein (faktor pembekuan) yang terdapat dalam darah normal, dan membantu pembekuan darah membentuk dan menghentikan pendarahan setelah kecederaan. Orang dengan tahap faktor VIII rendah mungkin berdarah lebih lama daripada orang biasa selepas kecederaan / pembedahan dan mungkin mengalami pendarahan dalaman (terutamanya pada sendi dan otot). Ubat ini mengandungi faktor buatan manusia VIII (faktor antihemofilik) untuk sementara menggantikan faktor VIII dalam badan, dikaitkan dengan antibodi (imunoglobulin) yang membantu faktor VIII buatan manusia berfungsi lebih lama. Apabila digunakan untuk mengawal dan mencegah pendarahan, ubat ini dapat membantu menghilangkan rasa sakit dan kerosakan jangka panjang yang disebabkan oleh hemofilia A.

Ubat ini tidak boleh digunakan untuk mengubati penyakit von Willebrand.

Bagaimana faktor viii digunakan?

Ubat ini diberikan melalui suntikan ke dalam urat seperti yang diarahkan oleh doktor anda, biasanya tidak lebih cepat dari 10 mililiter per minit. Masa suntikan mungkin berbeza bergantung pada dos anda dan bagaimana tubuh anda bertindak balas terhadapnya.

Setelah pertama kali menerima ubat ini di klinik atau hospital, beberapa orang mungkin dapat memberikan ubat ini untuk mereka sendiri di rumah. Sekiranya doktor anda mengarahkan anda untuk menggunakan ubat ini di rumah, baca dan pelajari semua persediaan dan penggunaan dalam arahan pada pakej produk. Ketahui cara menyimpan dan membuang bekalan perubatan dengan selamat. Sekiranya anda mempunyai soalan, tanyakan kepada profesional kesihatan.

Sekiranya ubat dan larutan yang digunakan untuk campuran telah sejuk, keluarkan dari peti sejuk dan biarkan sedikit masa sehingga suhu bilik sebelum dicampurkan. Setelah sebati, kacau perlahan hingga larut sepenuhnya. Jangan goncang. Sebelum menggunakan ubat ini, periksa secara visual untuk zarah atau perubahan warna. Sekiranya terdapat penyelewengan, jangan gunakan cecair. Gunakan campuran ubat secepat mungkin, tetapi tidak lebih dari 3 jam selepas mencampurkan. Jangan sejukkan campuran ubat.

Dos berdasarkan keadaan perubatan anda, berat badan, hasil ujian darah, dan tindak balas terhadap rawatan. Kanak-kanak yang berumur kurang dari 6 tahun mungkin memerlukan dos yang lebih tinggi. Ikut arahan doktor dengan teliti.

Beritahu doktor anda jika keadaan anda tidak bertambah baik atau bertambah buruk.

Bagaimana faktor viii disimpan?

Ubat ini paling baik disimpan pada suhu bilik, jauh dari tempat yang langsung terang dan lembap. Jangan simpan di bilik mandi. Jangan membekukannya. Jenama lain ubat ini mungkin mempunyai peraturan penyimpanan yang berbeza. Perhatikan arahan penyimpanan pada bungkusan produk atau tanyakan kepada ahli farmasi anda. Jauhkan semua ubat dari kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Jangan buang ubat ke tandas atau longkang kecuali diarahkan untuk melakukannya. Buang produk ini apabila sudah habis atau tidak diperlukan lagi. Rujuk kepada ahli farmasi atau syarikat pelupusan sampah tempatan anda mengenai cara membuang produk anda dengan selamat.

Faktor Dos Viii

Maklumat yang diberikan bukanlah pengganti nasihat perubatan. SENTIASA berjumpa doktor atau ahli farmasi anda sebelum memulakan rawatan.

Berapakah dos faktor viii untuk orang dewasa?

Melalui saluran darah

Episod Rawatan dan Profilaksis Pendarahan pada Pesakit Dengan Hemofilia A.

Dewasa: Dos individu berdasarkan ujian pembekuan yang dilakukan sebelum rawatan dan secara berkala semasa rawatan. Secara amnya, 1 IU / kg akan meningkatkan kadar faktor peredaran VIII sekitar 2 IU / dL. Cadangan dos berbeza mengikut penyediaan yang digunakan. dos yang disyorkan: pendarahan ringan-sederhana (meningkat hingga 20-30% daripada normal): Biasanya dalam dos tunggal 10-15 unit / kg; pendarahan yang lebih serius atau pembedahan kecil (peningkatan 30-50% dari biasa): dos awal 15-25 unit / kg diikuti dengan 10-15 unit / kg setiap 8-12 jam jika diperlukan; pendarahan berat atau pembedahan besar (meningkat kepada 80-100% daripada normal): dos permulaan biasa 40-50 unit / kg diikuti dengan 20-25 unit / kg setiap 8-12 jam. Lihat maklumat produk individu untuk maklumat dos lebih lanjut.

Melalui saluran darah

Profilaksis Hemofilia yang teruk

Dewasa: 10-50 u / kg setiap 2-3 hari, jika diperlukan.

Apakah faktor viii dos untuk kanak-kanak?

Dos Biasa untuk Kanak-kanak dengan Hemofilia A.

Profilaksis rutin untuk mencegah atau mengurangkan kekerapan pendarahan:

Sehingga 16 tahun: 20 hingga 40 IU per kg setiap hari (3 hingga 4 kali seminggu). Sebagai alternatif, rejimen dos suku tahunan yang disasarkan untuk mengekalkan tahap Factor VIII lebih besar daripada 1% boleh digunakan.

Dos yang diperlukan untuk mengekalkan tahap plasma terapi berdasarkan episod pendarahan aktif:

Walaupun dos individu harus sesuai dengan keperluan pesakit (berat badan, keparahan pendarahan, kehadiran perencat), dos am berikut adalah disyorkan: Jumlah Antihemofilik Faktor IU diperlukan = (berat badan (dalam kg) x peningkatan yang diingini dalam Faktor VIII (% normal)) x 0.5

atau

pendarahan kecil (pendarahan dangkal, pendarahan awal, pendarahan ke sendi): Tahap plasma terapi yang diperlukan untuk aktiviti Faktor VIII adalah 20% hingga 40% dari normal, diulang setiap 12 hingga 24 jam jika diperlukan sehingga selesai. (Sekurang-kurangnya 1 hari, bergantung kepada keparahan episod pendarahan.)

Sederhana (pendarahan ke otot, trauma kepala kecil, pendarahan ke rongga mulut): Tahap plasma terapi yang diperlukan untuk aktiviti Antihemophilic Factor VIII adalah 30% hingga 60% normal, diulang setiap 12 hingga 24 jam selama 3-4 hari atau sehingga hemostasis tempatan dicapai.

Utama (pendarahan gastrointestinal, intrakranial, intra-perut atau intrathoracic, fraktur): Tahap plasma terapi yang diperlukan untuk aktiviti Antihemophilic Factor VIII adalah 60% hingga 100% normal, diulang setiap 8 hingga 24 jam sehingga pendarahan diselesaikan, selesai, atau kes pembedahan, sehingga hemostasis tempatan dan penyembuhan luka mencukupi.

Dalam dos apa faktor viii tersedia?

Faktor VIII disediakan dalam kit penggunaan tunggal (saiz 4 mL, kering) yang merangkumi botol yang mengandungi 250, 500, 1000, 1500 atau 2000 IU nominal.

Faktor Kesan Sampingan Viii

Apakah kesan sampingan yang boleh dialami kerana faktor viii?

Kesan sampingan yang biasa termasuk sakit tekak, batuk, hidung berair; demam atau menggigil; mual ringan, muntah; rasa tidak biasa atau tidak menyenangkan di mulut anda; gatal-gatal pada kulit atau ruam; kehangatan, kemerahan, gatal-gatal, atau kesemutan di bawah kulit anda; sakit sendi atau bengkak; pening; sakit kepala; atau bengkak, sensasi menyengat, atau kerengsaan ketika suntikan diberikan.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan berikut: gatal-gatal; sukar bernafas; berasa pening, pengsan; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.

Berhenti menggunakan faktor antihemofilik rekombinan dan hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius seperti:

• sakit dada
• lebam mudah, peningkatan pendarahan
• pendarahan dari luka atau di mana ubat itu disuntik

Kesan sampingan yang kurang serius mungkin termasuk:

• sakit tekak, batuk, hidung berair
• demam atau menggigil
• loya ringan, muntah
• perasaan buruk atau tidak biasa di mulut anda
• gatal-gatal pada kulit atau ruam
• sensasi kehangatan, kemerahan, gatal-gatal, atau kesemutan di bawah kulit anda
• sakit sendi atau bengkak
• pening
• sakit kepala
• bengkak, sensasi menyengat, atau kerengsaan apabila suntikan diberikan

Tidak semua orang mengalami kesan sampingan ini. Mungkin terdapat beberapa kesan sampingan yang tidak disenaraikan di atas. Sekiranya anda mempunyai kebimbangan mengenai kesan sampingan, sila berjumpa doktor atau ahli farmasi.

Amaran dan Peringatan Dadah Viii

Apa yang mesti diketahui sebelum menggunakan faktor viii?

Sebelum memberikan faktor antihemofilik (manusia), beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda mempunyai reaksi terhadap faktor antihemofilik atau jika anda alah terhadap sebarang ubat. Beritahu doktor dan ahli farmasi apa preskripsi dan ubat yang anda ambil, terutamanya asid aminokaproik (Amicar), antikoagulan ('pengencer darah') seperti warfarin (Coumadin), kortikosteroid (misalnya prednison), siklofosfamid tanpa resep (Cytoxan), siklosporin (Neoral, Sandimmune)), heparin atau heparin dengan berat molekul rendah (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vincristine (Oncovin), vitamin K, dan vitamin lain.

Beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang kehamilan, atau menyusu. Sekiranya anda hamil semasa mengambil faktor antihemofilik (manusia), hubungi doktor anda.

Sekiranya anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda mengambil faktor antihemofilik (manusia), sebelum operasi atau prosedur pembedahan.
Anda mesti tahu faktor antihemofilik dibuat dari plasma manusia. Terdapat risiko bahawa faktor antihemofilik (manusia) mungkin mengandungi virus imunodefisiensi (HIV) atau virus yang dapat menyebabkan hepatitis. Bercakap dengan doktor anda mengenai potensi risiko mengambil ubat ini.

Adakah faktor viii selamat untuk wanita hamil dan menyusui?

Tidak ada kajian yang mencukupi mengenai risiko penggunaan ubat ini pada wanita hamil atau menyusui. Sentiasa berjumpa doktor untuk menimbang kemungkinan faedah dan risiko sebelum menggunakan ubat ini. Ubat ini termasuk dalam risiko kehamilan kategori C menurut Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA).

Berikut ini merujuk kepada kategori risiko kehamilan mengikut FDA:

• A = Tidak berisiko,
• B = tidak berisiko dalam beberapa kajian,
• C = Mungkin berisiko,
• D = Terdapat bukti risiko positif,
• X = Kontraindikasi,
• N = Tidak diketahui

Kajian pada wanita menunjukkan bahawa ubat ini menimbulkan risiko minimum kepada bayi ketika digunakan semasa penyusuan.

Faktor Interaksi Dadah Viii

Apa ubat yang boleh berinteraksi dengan faktor viii?

Interaksi ubat boleh mengubah prestasi ubat-ubatan anda atau meningkatkan risiko kesan sampingan yang serius. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan dalam dokumen ini. Simpan senarai semua produk yang anda gunakan (termasuk ubat preskripsi / bukan preskripsi dan produk herba) dan berjumpa doktor atau ahli farmasi anda. Jangan mulakan, berhenti, atau ubah dos ubat tanpa kebenaran doktor anda.

Bolehkah makanan atau alkohol berinteraksi dengan faktor viii?

Ubat-ubatan tertentu tidak boleh digunakan dengan makanan atau ketika makan makanan tertentu kerana interaksi ubat boleh berlaku. Pengambilan alkohol atau tembakau dengan ubat-ubatan tertentu juga boleh menyebabkan interaksi berlaku. Bincangkan penggunaan ubat-ubatan anda dengan makanan, alkohol, atau tembakau dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.

Apakah keadaan kesihatan yang boleh berinteraksi dengan faktor viii?

Keadaan kesihatan lain yang anda ada boleh mempengaruhi penggunaan ubat ini. Sentiasa beritahu doktor anda jika anda mempunyai masalah kesihatan yang lain, terutamanya:

• gumpalan darah atau riwayat masalah perubatan yang disebabkan oleh bekuan - gunakan darah dengan berhati-hati. Keadaan ini dapat meningkatkan risiko pembekuan darah
• mungkin meningkat kerana penyingkiran ubat yang lebih perlahan dari badan

Overdosis Faktor Viii

Apa yang perlu saya lakukan dalam keadaan kecemasan atau berlebihan?

Sekiranya berlaku kecemasan atau berlebihan, hubungi penyedia perkhidmatan kecemasan tempatan (112) atau segera ke jabatan kecemasan hospital terdekat.

Apa yang perlu saya lakukan sekiranya saya terlepas dos?

Sekiranya anda lupa dos ubat ini, ambil secepat mungkin. Namun, apabila sudah hampir dengan waktu dos seterusnya, lewati dos yang tidak dijawab dan kembali ke jadual dos yang biasa. Jangan menggandakan dos.

Kumpulan Kesihatan Hello tidak memberikan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.