Sindrom Potter pada bayi, keadaan yang jarang berlaku kerana kekurangan cecair ketuban

Cecair ketuban memainkan peranan penting untuk pertumbuhan dan perkembangan bayi semasa dalam kandungan. Sekiranya cairan ketuban terganggu, ini akan memberi kesan langsung kepada kesihatan bayi anda secara keseluruhan. Kekurangan cecair amniotik boleh menyebabkan sindrom Potter pada bayi.

Apakah sindrom Potter?

Sindrom Potter adalah keadaan yang jarang berlaku yang merujuk kepada kelainan fizikal yang disebabkan oleh cairan ketuban yang terlalu sedikit (oligohydramnios) dan kegagalan ginjal kongenital yang berkembang ketika bayi tumbuh di rahim.

Cecair ketuban itu sendiri adalah salah satu penyokong pertumbuhan dan perkembangan bayi semasa dalam kandungan. Cecair ketuban muncul 12 hari selepas pembuahan berlaku. Kemudian, sekitar 20 minggu kehamilan, jumlah cairan ketuban akan bergantung kepada berapa banyak air kencing (air kencing) yang dihasilkan bayi semasa dalam kandungan. Dalam perkembangan normal, bayi akan menelan cairan ketuban yang kemudian diproses oleh buah pinggang dan dikeluarkan dalam bentuk air kencing.

Namun, apabila ginjal janin dan saluran kencing tidak dapat berfungsi dengan baik, ia dapat menyebabkan masalah yang menyebabkan bayi kurang mengeluarkan air kencing. Akibatnya, jumlah cecair amniotik yang dihasilkan cenderung menurun.

Cairan ketuban yang kurang menjadikan bayi tidak mempunyai kusyen di rahim. Ini menyebabkan bayi memberi tekanan pada dinding rahim, menyebabkan penampilan wajah yang khas dan bentuk badan yang tidak biasa. Nah, keadaan ini disebut sindrom Potter.

Apa yang berlaku apabila bayi mempunyai sindrom Potter

Bayi yang mempunyai sindrom ini mempunyai ciri-ciri telinga yang lebih rendah daripada bayi normal, dagu kecil dan ditarik ke belakang, lipatan kulit yang menutupi sudut mata (lipatan epicanthal), dan jambatan hidung yang melebar.

Keadaan ini juga boleh menyebabkan anggota badan lain tidak normal. Selain itu, kekurangan cairan ketuban selama kehamilan juga dapat menghambat perkembangan paru-paru bayi, sehingga paru-paru bayi tidak dapat berfungsi dengan baik (hipoplasia paru). Gangguan ini juga boleh menyebabkan bayi mengalami kecacatan jantung kongenital.

Diagnosis sindrom Potter

Sindrom Potter biasanya didiagnosis semasa kehamilan melalui ultrasound (USG). Walaupun dalam beberapa kes, keadaan ini hanya dijumpai setelah bayi dilahirkan.

Tanda-tanda yang dapat dikenali pada ultrasound termasuk kelainan buah pinggang, tahap cairan amniotik di rahim, kelainan paru-paru, dan ciri khas sindrom Potter pada wajah bayi. Sementara itu, dalam kes sindrom Potter, yang hanya ditemui setelah bayi dilahirkan, gejalanya merangkumi sejumlah kecil pengeluaran air kencing atau gangguan pernafasan yang menyebabkan bayi mengalami kesukaran bernafas (gangguan pernafasan).

Sekiranya diagnosis doktor mengesyaki tanda dan gejala sindrom Potter, doktor biasanya akan melakukan ujian lebih lanjut. Ini dilakukan untuk menentukan punca atau mengetahui tahap keparahannya. Beberapa ujian lanjut yang akan dilakukan oleh doktor biasanya merangkumi ujian genetik, ujian air kencing, sinar-X, imbasan CT, dan ujian darah.

Pilihan rawatan yang boleh dibuat berkaitan dengan keadaan ini

Pilihan rawatan sindrom Potter sebenarnya bergantung kepada penyebab keadaan. Beberapa pilihan rawatan yang biasanya disyorkan oleh doktor untuk bayi yang dilahirkan dengan sindrom Potter termasuk:

• Seorang bayi dengan sindrom Potter mungkin memerlukan bantuan nafas. Ini mungkin termasuk resusitasi semasa kelahiran dan pengudaraan untuk membantu bayi bernafas secara normal.
• Sebilangan bayi mungkin memerlukan tabung makan untuk memastikan mereka mendapat nutrien yang mencukupi.
• Pembedahan saluran kencing untuk merawat penyumbatan saluran kencing.
• Sekiranya terdapat masalah dengan buah pinggang bayi, dialisis atau dialisis mungkin disarankan sehingga rawatan lain tersedia, seperti pemindahan buah pinggang.

x