Kenali terapi antibodi Eli Lilly sebagai rawatan kovid

Baca semua artikel mengenai coronavirus (COVID-19) di sini.

Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat (FDA) membenarkan penggunaan terapi antibodi monoklonal yang dihasilkan oleh syarikat farmasi Eli Lilly sebagai ubat untuk COVID-19. Antibodi monoklonal yang disebut bamlanivimab ini digunakan untuk mencegah bertambah buruk pada pesakit dengan gejala ringan COVID-19.

Pada hari Isnin (9/11), FDA membenarkan ubat antibodi khusus ini dipasarkan di bawah peruntukan penggunaan kecemasan.

"Kebenaran kecemasan ini memungkinkan kami untuk menyediakan bamlanivimab sebagai rawatan COVID-19 untuk membantu menambah alat yang berharga bagi doktor yang memerangi wabak global," kata Ketua Pegawai Eksekutif Eli Lilly David Ricks dalam satu kenyataan.

Apakah terapi antibodi monoklonal COVID-19 Eli Lilly?

"Data (studi) BLAZE-1 menunjukkan bamlanivimab, ketika diberikan pada awal penyakit, dapat membantu pasien membersihkan virus dan mengurangi risiko rawat inap yang berkaitan dengan COVID-19. Hasil ini menyokong kepercayaan kami bahawa antibodi peneutralan virus boleh menjadi pilihan terapi penting bagi pesakit COVID-19, ”kata Daniel Skovronsky, ketua pasukan makmal saintifik dan penyelidikan Eli Lilly.

Ubat antibodi monoklonal adalah antibodi sintetik yang dirancang untuk menyekat virus dan mencegahnya menjangkiti sel. Konsepnya serupa dengan rawatan yang dikenali sebagai terapi plasma darah atau plasma pemulihan.

Apabila dijangkiti COVID-19, sistem imun manusia secara semula jadi akan membentuk antibodi untuk melawan penyakit ini. Antibodi ini akan mengikat dan melawan virus yang menjangkiti badan.

Rawatan terapi plasma darah dilakukan dengan pemindahan langsung antibodi dari pesakit yang pulih ke pesakit yang sedang memerangi COVID-19. Transfusi antibodi yang terkandung dalam plasma darah ini diyakini dapat membantu melawan virus pada tahap awal infeksi hingga sistem kekebalan tubuh pasien dijangkiti kemampuan untuk menghasilkan antibodi sendiri.

Tetapi terapi plasma darah mempunyai batasan bahawa plasma yang disumbangkan dari pesakit yang pulih mengandungi campuran antibodi yang berlainan. Menurut kajian mengenai Jurnal Virologi Klinikal Terdapat antibodi yang berkesan melawan COVID-19 tetapi ada yang tidak memberi kesan.

Ubat antibodi monoklonal Eli Lilly mengambil konsep rawatan plasma darah dalam rawatan COVID-19. Walau bagaimanapun, satu jenis terapi imun mampu menghindari batasan rawatan plasma darah kerana tidak bergantung pada persediaan penderma dan perbezaan keberkesanan antibodi yang dikandungnya.

Antibodi monoklonal memilih antibodi yang mampu menargetkan patogen tertentu seperti SARS-CoV-2 yang menyebabkan COVID-19 dan kemudian dihasilkan secara besar-besaran di makmal.

Ubat ini dibuat oleh Eli Lilly mengandungi antibodi yang dipercayai dapat meneutralkan pergerakan virus dalam menjangkiti sel-sel yang sihat di dalam badan.

COVID-19 Wabak kemas kini Negara: IndonesiaData

1,024,298

Disahkan

831,330

Dipulihkan

28,855

Peta Pembahagian Kematian

Adakah ubat ini berkesan?

Ubat antibodi monoklonal Eli Lilly kini boleh digunakan untuk mengubati simptom COVID-19 ringan hingga sederhana pada pesakit berusia lebih dari 12 tahun. Mereka yang berumur 65 tahun ke atas atau dengan keadaan perubatan kronik tertentu juga mungkin diberi ubat.

Tetapi rawatan antibodi ini tidak dibenarkan untuk pesakit yang dirawat di hospital atau memerlukan terapi oksigen kerana COVID-19. FDA mengatakan bahawa ubat tersebut tidak terbukti bermanfaat bagi pesakit ini dan boleh memperburuk status klinikal mereka.

Matlamat utama pemberian ubat ini adalah agar pesakit COVID-19 dengan gejala ringan tidak perlu dimasukkan ke hospital.

FDA ingin mengehadkan penggunaan ubat Lilly kepada orang yang mempunyai peluang 10% untuk memerlukan rawatan di hospital. Sehingga kemungkinan pesakit ini memerlukan kemasukan ke hospital menjadi sekitar 3%.

Pemberian antibodi monoklonal kepada pesakit COVID-19 yang tidak dirawat di hospital tidaklah mudah kerana mereka harus diberikan secara intravena atau intravena. Satu dos ubat ini diberikan dalam infus yang berlangsung sekurang-kurangnya satu jam dan dipantau selama satu jam selepas itu.