Adakah rabun warna adalah penyakit keturunan? & lembu; hello sihat

Sebilangan orang mungkin mempunyai keadaan perubatan yang menyebabkan mata tidak dapat melihat warna secara normal. Keadaan ini dikenali sebagai buta warna. Orang buta warna mungkin tidak dapat melihat warna bunga di taman atau kehijauan pokok. Sebenarnya, bagaimana penyakit ini boleh berlaku? Adakah rabun warna adalah penyakit keturunan?

Apa itu buta warna?

Buta warna adalah keadaan di mana penglihatan anda tidak dapat melihat warna secara semula jadi. Keadaan ini kadang-kadang disebut sebagai kekurangan warna. Kira-kira 250 juta orang di dunia mengalami gangguan ini.

Orang dengan buta warna tidak dapat membezakan warna tertentu. Biasanya, warna yang sukar dibezakan bagi orang buta warna adalah hijau, merah, dan kadang-kadang biru.

Keadaan ini kadangkala tidak akan menyebabkan masalah kesihatan yang ketara. Sebilangan besar penghidap akan terbiasa dengan keadaan ini dari masa ke masa.

Walau bagaimanapun, pada sesetengah orang, rabun warna dapat mempengaruhi aktiviti harian. Contohnya, orang yang buta warna akan mengalami kesukaran untuk membezakan warna makanan, ubat-ubatan, atau tanda lalu lintas.

Buta warna juga menyebabkan penderita mempunyai pilihan kerjaya yang terhad. Beberapa pekerjaan seperti juruterbang, tentera, dan polis mengharuskan calon bebas dari rabun warna.

Adakah rabun warna adalah penyakit keturunan?

Sebilangan besar kes rabun warna yang dijumpai adalah keadaan genetik. Ini bermaksud, orang yang buta warna mendapat keadaan ini melalui keturunan keluarga.

Penyakit ini lebih kerap berlaku pada lelaki. Namun, dalam beberapa kes, wanita juga berpeluang mengalami keadaan ini.

Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwarisi dari orang tua. Secara amnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak.

Ini kerana wanita biasanya menjadi pembawa gangguan genetik ini. Wanita yang mengalami gangguan genetik tidak semestinya mengalami kebutaan warna. Namun, ada kemungkinan dia akan melahirkan bayi dengan keadaan ini.

Tambahan pula, lelaki yang buta warna tidak berpeluang menyebarkan penyakit ini kepada anak-anak mereka. Kecuali, dia mempunyai pasangan wanita yang menjadi pembawa kebutaan warna kelainan genetik.

Walau bagaimanapun, kemungkinan buta warna berlaku disebabkan oleh penyakit tertentu (diperoleh). Beberapa keadaan kesihatan yang berpotensi menyebabkan kebutaan warna adalah diabetes, glaukoma, dan sklerosis berbilang.

Bagaimana rabun warna menjadi penyakit keturunan?

Buta warna diwarisi pada kromosom ke-23. Kromosom ini juga berperanan dalam menentukan jantina.

Kromosom adalah struktur yang mengandungi gen. Gen ini bertanggungjawab untuk mengarahkan pembentukan sel, tisu dan organ di dalam badan.

Kromosom ke-23 terdiri daripada dua bahagian. Kromosom wanita mempunyai dua kromosom X, sementara kromosom lelaki terdiri dari kromosom X dan Y.

Kecacatan gen yang menyebabkan kebutaan warna hanya dijumpai pada kromosom X. Ini bermaksud bahawa lelaki yang menderita rabun warna mempunyai kelainan gen hanya pada kromosom X mereka.

Sementara itu, seorang wanita akan mengalami rabun warna jika terdapat kelainan pada kedua kromosom X.

Wanita yang hanya mempunyai gen untuk buta warna pada salah satu kromosom X mereka disebut sebagai pembawa gen buta warna, tetapi dia tidak buta warna.

Sekiranya kemudian anak yang dilahirkan adalah anak lelaki, mungkin dia buta warna kerana ibu menurunkan kromosom X gen buta warna. Namun, ada kemungkinan anak lelaki itu tidak buta warna jika kromosom X yang diwarisi adalah kromosom normal.

Sementara itu, jika bayi yang dilahirkan adalah wanita, rabun warna hanya boleh menyerang gadis itu sekiranya ibu dan ayahnya buta warna. Alias, yang diturunkan kepada anak perempuan adalah dua warna kromosom X buta dari ayah dan ibu.

Walau bagaimanapun, jika bapa tidak buta warna, anak perempuan hanya akan mendapatkan kromosom X gen buta warna dari ibu. Ini bermaksud bahawa gadis itu hanya akan menjadi pembawa gen buta warna.